«Je n'ai jamais pensé que je pourrais avoir la chance de jouer à ce niveau, puis cela m'a été enlevé. Mais je savais que lorsque le stade cinq a frappé, j'ai dû commencer la dialyse tout de suite, et je ne pouvais pas continuer à jouer avec le tube dans mon estomac, donc à la fin je n'avais pas le choix», dit-elle. «À bien des égards, ce fut un soulagement de ne pas avoir à continuer de se soutenir lorsque mon corps voulait juste s'arrêter.»
Le tube auquel Cranston se réfère est un cathéter de dialyse péritonéal, qui est inséré dans l'estomac et utilisé pour livrer le traitement. Cranston est nécessaire pour porter ce cathéter dans une ceinture attachée à ses 24 heures par jour.
«Au début, je me disais:« ça craint »et je me suis conscient, mais maintenant, je le possède.»
Cranston, qui possède maintenant un gymnase CrossFit à Geelong, dit qu'elle a la chance d'avoir un système de soutien incroyable, plus que son partenaire, Emily Boswell.
«Elle est à peu près la femme parfaite pour moi, elle est ambulancier paramédicale, infirmière et entraîneur de CrossFit», explique Cranston. « Il y a beaucoup de choses que nous ne pouvons pas faire à cause de ma situation et de la dialyse, mais elle me dit toujours qu'elle ne se soucie de rien de tout cela tant que je suis en vie. »
Cranston éprouve des symptômes constants qui affectent sa vie quotidienne, notamment la fatigue, les jambes agitées, les maux de tête et les démangeaisons qui, selon elle, peuvent se sentir comme si elle avait des fourmis qui rampaient sur elle.
«Et je ressens beaucoup de douleur du tube, nous l'appelons« douleur de vidange »; il remplit mon estomac de glucose, puis après une heure, il se draine dans la machine. Si je devais le décrire, ce serait comme la pire douleur que j'aie jamais eu.»
Richelle continue de faire face aux symptômes quotidiennement, notamment de la fatigue, des maux de tête et des démangeaisons qui ressemblent à des fourmis rampant sur sa peau.Crédit: Simon Schluter
En Australie, l'attente moyenne d'une greffe de rein est de deux ans et demi. Cranston est sur la liste depuis plus d'un an.
«Tout dépend de votre groupe sanguin et de vos anticorps; quelqu'un doit décéder à l'hôpital et sur le soutien à la vie – et peu de gens décèdent de cette façon», explique Cranston.
L'année dernière, seulement 253 reins ont été donnés en Australie, avec 1 800 personnes sur la liste d'attente.
Le partenaire et les amis de Cranston ont proposé de passer par le processus de test pour voir s'ils sont un match, mais elle dit qu'elle n'est pas à l'aise de mettre un être cher à travers la procédure.
«La chirurgie de la personne donnant est pire que la mienne. Je laisserais la procédure qui se sent bien et l'autre se sentirait pire. Et puis je retire certaines de vos fonctions rénales. Ce n'est tout simplement pas quelque chose que je pourrais faire.»
Maintenant, elle est sur la liste, Cranston reste près de chez lui, gardant toujours son téléphone à proximité.
« Si vous allez à l'étranger, vous êtes enlevé de la liste, donc je ne peux pas vraiment voyager, alors je reste chez moi. »
Alors que beaucoup pourraient en vouloir à un diagnostic de maladie rénale au plus fort de leur carrière, Cranston n'en fait pas partie.
«Avoir une maladie chronique, c'est littéralement se réveiller tous les jours comme si vous aviez la gueule de bois – mais vous ne vous êtes pas amusé la veille! Mais je ne suis jamais comme:« Pourquoi moi? J'ai de la chance que j'aie encore huit bonnes années en jouant au football.
«J'ai la chance de la vie que j'ai. Je travaille toujours à plein temps, je joue au baseball le week-end. J'ai Emily, mes chiens, une grande famille et mes amis et ma communauté de gym. Bien sûr, j'ai des jours où je ne peux pas sortir du lit, mais je gère toujours.»
Et si cela ne suffisait pas, Cranston a quelque chose d'autre à venir, ce qui lui donne un nouveau but: elle et Emily commencent le processus pour avoir un bébé à travers la FIV.
«C'est juste une autre raison – de beaucoup – de continuer», dit-elle.