La direction affirme que la technologie fondamentale qui sous-tend les essais est le nanocorps exclusif de sa plate-forme « NanoMabs », qui cible ce que l’on appelle l’expression positive du ligand mortel programmé 1 (PD-L1) dans le CPNPC.
PD-L1 est une molécule régulatrice exprimée dans Cellules Tqui a une fonction immunorégulatrice en atténuant la réponse immunitaire lorsqu’il est lié à l’un de ses ligands complémentaires.
Si de grandes quantités de PD-L1 sont détectées sur ou dans les cellules cancéreuses, des médicaments d’immunothérapie appelés « inhibiteurs de point de contrôle immunitaire » peuvent être utilisés. Ces médicaments empêchent la protéine PD-L1 de freiner les cellules T et les libèrent pour combattre le cancer.
En août de l’année dernière, Radiopharm a confirmé avoir conclu un accord de collaboration avec la société américaine Lantheus pour le développement du « NM-01 » – un nanocorps fabriqué à partir d’anticorps à domaine unique génétiquement modifiés, capables d’être étiquetés ou marqués avec des radio-isotopes pour potentiellement diagnostiquer et traiter plusieurs types de tumeurs.
Dans le cadre d’un accord distinct, Radiopharm a acquis auprès de NanoMab les droits d’imagerie du NM-01 pour le marché stratégique chinois et les droits de propriété intellectuelle mondiaux pour toute utilisation thérapeutique.
Dans le cadre de l’accord de collaboration, Lantheus fournira le produit candidat de diagnostic NM-01 à Radiopharm pour une utilisation dans ses essais cliniques thérapeutiques, et NM-01 sera utilisé pour évaluer l’expression de PD-L1 lors de la sélection des patients.
Radiopharm et Lantheus ont la possibilité d’étendre leur collaboration à des actifs supplémentaires et à des opportunités de licence potentielles dans le pipeline du premier.
Environ 300 000 nouveaux cas de cancer du poumon devraient être diagnostiqués rien qu’aux États-Unis d’ici fin 2023, dont 81 % seraient des patients atteints de CPNPC. On estime qu’il y a eu plus de 2,2 millions de cas de cancer du poumon en 2020.
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