Au-delà de la maladie de Crohn, la société voit un grand potentiel dans le traitement du rejet de greffe d’organe, de l’inflammation pulmonaire et de la maladie du greffon contre l’hôte, qui, ensemble, représentent des dizaines de milliards de dollars dans le monde.
Selon une étude mondiale citée par NeuroScientific, le marché thérapeutique de la maladie de Crohn devrait atteindre 13,8 milliards de dollars américains (21 milliards de dollars australiens) d’ici 2026, tandis que des segments connexes tels que les troubles pulmonaires et la maladie du greffon contre l’hôte pourraient atteindre respectivement 33 milliards de dollars américains (50 milliards de dollars australiens) et 5,3 milliards de dollars américains (8 milliards de dollars australiens).
Davantage de patients devraient recevoir le traitement StemSmart à mesure que de nouvelles doses seront mises en ligne. Les premiers lots seront libérés par le service de santé métropolitain de l’Est de Perth une fois qu’ils auront passé les contrôles de qualité finaux, tandis que le partenaire d’Isopogen au Queensland Institute of Medical Research est prêt à accélérer la production une fois sa certification validée.
Le portefeuille de produits plus large de NeuroScientific comprend également un composé à base de protéines appelé « EmtinB », conçu pour s’accrocher à des récepteurs cellulaires spécifiques. Une fois que le composé se connecte, il déclenche une chaîne de signaux à l’intérieur de la cellule qui favorisent la guérison, la croissance nerveuse et réduisent l’inflammation.
Inspiré d’une protéine humaine naturelle appelée métallothionéine-IIA, EmtinB imite le système de défense de l’organisme. La société affirme que les premiers tests ont été prometteurs, démontrant qu’il est sûr, précis et bien toléré, même à des doses élevées.
Avec quatre patients désormais sous traitement, la première série de résultats cliniques est attendue en janvier 2026. Si les résultats sont favorables, ils pourraient propulser NeuroScientific dans sa prochaine phase de croissance majeure – passant de traitements à accès précoce à des essais formalisés visant à rapprocher du marché une nouvelle classe de thérapies à base de cellules souches.
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