Il a fallu plus de 10 ans à Bindi Irwin pour recevoir son diagnostic d’endométriose après que les médecins aient considéré sa douleur comme « faisant partie du fait d’être une femme ». Elle est désormais déterminée à faire en sorte que la « maladie invisible » ne soit plus ignorée.
Des dizaines de lésions d’endométriose ont été retirées du corps d’Irwin au cours des trois années qui se sont écoulées depuis qu’elle a révélé son diagnostic en 2023. Et mardi, Irwin a publié une photo d’elle dans un lit d’hôpital sur Instagram pour mettre en évidence la « maladie invisible » à l’approche de la fin du mois de sensibilisation à l’endométriose en mars.
« Au cours des trois dernières années, plus de 50 lésions d’endométriose ont été retirées de mon corps », a déclaré Irwin, y compris un kyste en chocolat, un sac kystique rempli de vieux sang qui se forme dans les ovaires pendant la menstruation.
Irwin, personnalité de la télévision et ancien Américain Danse avec les stars La gagnante, PDG du zoo d’Australie et fille du regretté défenseur de l’environnement Steve Irwin, a également déclaré qu’elle avait subi l’ablation de son appendice ainsi qu’une réparation de hernie, le tout au cours de deux interventions chirurgicales.
«J’ai ressenti une douleur indescriptible et inévitable», a déclaré Irwin. « J’ai essayé de garder ma maladie invisible pour moi après que les médecins m’ont dit que cela faisait simplement partie de la condition d’une femme. J’ai passé 10 ans sans être diagnostiquée.
« En tant qu’adolescente et jeune femme, je me sentais faible et profondément incertaine. J’étais piégée dans mon propre corps. Mars est le mois de la sensibilisation à l’endométriose. Alors que ce mois touche à sa fin, j’exhorte tout le monde à se souvenir de cette maladie invisible chaque jour. »
La mère de Bindi, Terry Irwin, a commenté le message en soutenant sa fille.
« Je suis très fière de toi pour avoir partagé ton parcours, Bindi. J’ai appris qu’il est important pour les femmes de rechercher un chirurgien qui pratique l’excision au lieu de l’ablation. Tout le monde mérite de vivre sans douleur », a déclaré Terri Irwin.
Ce n’est pas la première fois qu’Irwin utilise les médias sociaux pour sensibiliser l’opinion à la maladie et à son diagnostic, des questions explorées dans la série primée Medical Misogyny de ce masthead.
En août de l’année dernière, Irwin a déclaré qu’après avoir attendu 13 ans son diagnostic et subi deux interventions chirurgicales, elle allait « enfin mieux ».
«Je peux fonctionner dans la vie de tous les jours sans vouloir vomir ou m’évanouir à cause de la douleur», a-t-elle écrit.
« En tant qu’adolescente et jeune adulte, j’avais vraiment honte de se faire dire que ma douleur faisait simplement partie du fait d’être une femme. Je me sentais moindre. Je me sentais blessée. Je me sentais faible. Ce n’est pas acceptable. Les jeunes filles et les femmes ne devraient pas se sentir seules face à la douleur aux commandes de leur vie. »
Irwin avait déclaré à l’époque que la stigmatisation entourant la santé des femmes devait être supprimée, un message repris dans sa dernière publication sur les réseaux sociaux.
« Apportez soutien, compassion et grâce aux millions de personnes qui souffrent (de l’endométriose). C’est à nous tous de sensibiliser, non seulement à l’endométriose mais à la santé des femmes dans leur ensemble. Personne ne mérite de souffrir en silence », a-t-elle déclaré.
« Si vous souffrez, mon cœur se brise pour vous. Je vous crois. S’il vous plaît, trouvez des réponses. Et ne vous abandonnez pas. Je sais à quel point cela peut être difficile. »