Dans une interview avec Héraut L'année dernière, MacDonald a évoqué les effets dévastateurs de son diagnostic, révélant qu'elle utilisait une voix informatisée pour communiquer.
« J'ai remarqué en juillet (2021) que j'avais du mal à parler clairement, surtout si j'étais fatiguée », a-t-elle écrit dans un e-mail à Héraut le journaliste Andrew Hornery.
Trois sœurs : Jacki et Fiona MacDonald avec Kylie Thynne.
« J'ai ignoré cela pendant un moment, mais j'ai réalisé que cela pouvait être quelque chose de sinistre, alors je me suis lancé dans une série approfondie de tests médicaux, des échographies de mon cou, des IRM complètes de la colonne vertébrale, des tests nerveux, des analyses de sang – tout a été examiné jusqu'à ce que finalement, ils arrivent. à la terrible conclusion qu’il ne pouvait s’agir que d’une maladie du motoneurone.
« Ce n’est pas une maladie pour les timides. La MND, également appelée SLA, est cruelle et vole la puissance de tous les muscles petit à petit, jusqu'à ce que vous ne puissiez plus marcher, vous tenir la main, parler, avaler et respirer. Puis tu meurs. Il n’existe aucun traitement, aucun remède. Vous obtenez MND, vous mourez.
« La chose la plus difficile que j'ai trouvée dans ce déclin progressif est la perte de puissance… mais à quoi bon s'attarder sur les mauvaises choses quand on a peu de temps pour trouver la beauté ? »
Fiona MacDonald et sa sœur Kylie se sont lancées dans un « grand tour » en Australie afin de collecter des fonds pour la recherche sur la MND en 2023.